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上海交大成功合成青蒿素 量产抗疟药物成可能--亲稳舆论引导监测室
2012-07-06
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据中国之声《全国新闻联播》报道,上海交通大学今天宣布,在世界上首次实现了抗疟药物——青蒿素的常规人工化学合成。
上世纪七十年代,中国科学家成功研发青蒿素,造福了亿万疟疾患者。几十年来,国内外科学家长期不懈地开展人工合成青蒿素研究,难以取得突破性进展。上海交大张万斌团队以常规化学方法人工合成青蒿素的突破性成果,第一次使青蒿素实现大规模工业化成为可能。
国家自然科学基金会化学部主任林国强院士:这是很大的突破,总的产率高,方法比较简单易行。
张万斌团队的一个关键技术是研发了特定催化剂,优势在于,无需光照等特殊化学反应条件,合成路线短,接近60%的高收率,适于大规模工业化生产;生产原料可由提取青蒿素的废料或单糖生物发酵产生,更加便宜、易得。
张万斌:希望在两三年内投放市场。
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