新华社北京1月18日电（记者胡浩）国家食品药品监督管理局将对原料药[YuanLiaoYao]生产企业[QiYe]有关情况进行摸底调查。

    国家食品药品监督管理局18日印发通知，摸底调查的内容包括出口原料药[YuanLiaoYao]通用名称、药品批准文号、主要出口国家或地区、是否取得欧盟成员国药品生产质量管理规范证书等内容。

    专家表示，我国是化学原料药[YuanLiaoYao]的生产和出口大国，生产规模仅次于美国，原料药[YuanLiaoYao]出口已居世界第一位。但由于我国出口的原料药[YuanLiaoYao]质量良莠不齐、技术含量不高，频频遭遇国外反倾销、反垄断等贸易壁垒。此外，化工企业[QiYe]无需经过药监部门批准即可将其生产的大宗药用化学原料产品作为“原料药[YuanLiaoYao]”销售，也给药品安全带来安全隐患。

    根据我国相关规定，只有当化工企业[QiYe]“自发”向国家食品药品监督管理局申请其产品作为“原料药[YuanLiaoYao]”生产并提供给制药企业[QiYe]时，该产品才会受到食品药品监管局的监管。而如果相关化工企业[QiYe]不提出这样的申请，则不在药监部门的监管范围之内。