新华社上海１２月３日电（记者张建松）人体免疫[MianYi]系统工作机制复杂而精确、奥秘无穷。中国科学院科学家的一项最新研究，首次发现并证明人体免疫[MianYi]系统内的钙离子能“帮助”Ｔ淋巴细胞[XiBao]清除病原体的新奥秘，国际学术期刊《自然》３日在线发表了相关研究论文。

    据这项研究负责人、中国科学院生物化学与细胞[XiBao]生物学研究所研究员许琛琦介绍，Ｔ淋巴细胞[XiBao]（简称Ｔ细胞[XiBao]）是人体免疫[MianYi]系统一种关键的功能细胞[XiBao]，与肿瘤、艾滋病、免疫[MianYi]缺陷症、自身免疫[MianYi]病等多种疾病直接相关，艾滋病毒正是通过感染Ｔ细胞[XiBao]从而破坏人的免疫[MianYi]系统使人致病。

    Ｔ细胞[XiBao]发挥功能的基础是识别外来的抗原，这项功能由Ｔ细胞[XiBao]抗原受体（ＴＣＲ）来行使。每一个Ｔ细胞[XiBao]表面都有几千个ＴＣＲ，像哨兵一样担任警戒任务，随时对抗入侵的病原体。ＴＣＲ周围是脂质分子，它们通过静电力将ＴＣＲ的活化[HuoHua]位点屏蔽起来，保证它们在没有抗原的时候不会活化[HuoHua]，接受抗原刺激后则快速活化[HuoHua]，由此调控着“哨兵”的战斗力。

    钙离子是人体内必需的金属离子，除了组成骨骼和牙齿外，还在细胞[XiBao]内担任了非常重要的“信号使者”角色。许琛琦通过生物化学、生物物理、免疫[MianYi]学等多种技术手段研究发现，Ｔ细胞[XiBao]被抗原活化[HuoHua]后，细胞[XiBao]外的钙离子会通过钙离子通道流入细胞[XiBao]内，细胞[XiBao]内钙离子浓度就会在数秒之内提高１０倍，并维持几个小时。

    进一步研究发现，这些钙离子能够直接结合ＴＣＲ周围的脂质分子，中和它们的负电荷，从而解除脂质分子对ＴＣＲ活化[HuoHua]位点的屏蔽，帮助ＴＣＲ活化[HuoHua]，将比较弱的抗原刺激信号放大，使得Ｔ细胞[XiBao]获得完全的效应功能。这种机制大大提高了Ｔ细胞[XiBao]对抗原的敏感性。

    美国科学院院士、斯坦福大学医学院免疫[MianYi]、移植与感染研究所所长马克·戴维斯认为，许琛琦的这项研究工作“非常漂亮并令人激动”，揭示了钙离子对ＴＣＲ活化[HuoHua]及其Ｔ细胞[XiBao]生理功能的重要作用，解决了Ｔ细胞[XiBao]活化[HuoHua]的一个关键性问题。

    中科院上海巴斯德所所长孙兵认为，钙信号通路是多种疾病潜在的药物靶点，这项研究成果对治疗多种与Ｔ细胞[XiBao]相关的疾病具有很好的指导意义。

    许琛琦的这项研究与中科院强磁场科学中心王俊峰研究组共同完成，清华大学刘万里研究组也参与了合作研究。