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食品药品监管局:未监测到布洛芬导致失明病例报告--亲稳舆论引导监测室
2013-02-27
新华社北京2月18日电(记者胡浩)针对“美国一名7岁女孩因服用强生公司生产的布洛[BuLuo]芬药物导致双目失明”的相关报道,国家食品药品监督管理局相关负责人18日表示,目前我国尚未监测到布洛[BuLuo]芬导致失明的病例报告。
据介绍,布洛[BuLuo]芬属于非甾体抗炎药,具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用[ShiYong]时,不良反应发生率低。布洛[BuLuo]芬和对乙酰氨基酚是国内外包括世界卫生组织公认的两个经典的解热镇痛药。公众熟悉的美林、芬必得等药品都含有布洛[BuLuo]芬成分。
国家食品药品监督管理局提示公众,任何药物都会有毒副作用,必须严格按照医嘱或说明书使用[ShiYong]布洛[BuLuo]芬,要避免过量或过频用药。儿童[ErTong]使用[ShiYong]应根据儿童[ErTong]年龄、体重计算药量,应避免长时间使用[ShiYong]此类药物,对诊断不明的儿童[ErTong]应慎重使用[ShiYong],以免因用药掩盖了症状而影响诊断。发现药品不良反应要及时就诊治疗,并及时报告。
据美国媒体日前报道,美国女孩萨曼莎10年前服用强生公司生产的儿童[ErTong]布洛[BuLuo]芬后双目失明,并且身上皮肤受损。为此,其父母提起诉讼。近日,法院判决萨曼莎获得6300万美元。
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